近日，正读初二的小刘（化名）发现，黑板上的板书越来越模糊，望向远处以往清晰的景色变得朦胧。不仅是视力，就连上课时老师的讲课声也变得比以往更难听清。家长了解到后，误以为是平时用眼及读书习惯不好导致的变化，便没有引起重视。随后，小刘发现自己小便时出现血尿，家长急忙医院肾内科就诊。
经过肾内科检查，医生发现小刘尿常规呈隐血及蛋白阳性。由于小刘出现了听力及视力下降情况，医生又为其进行听力及眼底检查。小刘听力测试显示高频区听力下降，眼底检查发现前锥形晶状体。综合各项结果，医师诊断其为Alport综合征。在给予保护肾脏等治疗后，小刘血尿症状逐渐减轻，听力、视力也有缓解迹象，现已出院休养。罕见病小知识
什么是Alport综合征？
Alport综合征是一种遗传性肾炎，以血尿、蛋白尿以及进行性肾功能减退为临床特征，部分患者可合并感音神经性耳聋、眼部异常等肾外表现。男性比女性发病早，并且病情比较严重。患者多在10岁以前发病，至青春期部分患儿发展为终末期肾病，男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭，该病最常见的遗传方式为X染色体显性遗传。图片来源于网络
◆文稿：苏珊
◆编辑：卓心怡
◆审核：谭焕源
◆排版：卓心怡
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