导读
近日，医院丁洁教授团队与美国密歇根大学RogerWiggins(罗杰﹒威金斯)教授团队合作的最新研究成果“AcceleratedpodocytedetachmentandprogressivepodocytelossfromglomeruliwithageinAlportSyndrome”(“用足细胞计数方法评估Alport综合征疾病进展”)在肾脏领域顶尖杂志之一的《KidneyInternational》(《肾脏国际》)上发表。
丁洁介绍，Alport综合征是一种遗传性进行性的肾脏疾病，疾病初期仅表现血尿，逐渐出现蛋白尿以及肾功能进行性下降，最终出现肾衰竭，需要透析或肾移植治疗，目前评估疾病病情的常用指标仅限于蛋白尿和肾功能，但是部分Alport综合征患者在出现蛋白尿或者肾功能异常时，药物已经很难控制病情，传统的监测指标并不能及时地反映病情轻重程度，在疾病的初期，血尿阶段是否已经存在肾脏异常也并不知道。因此，寻找有效、敏感的监测指标是Alport综合征诊治的重点。
Alport综合征同时也是一种罕见病。“罕见”是人们认识上的罕见，对于我国庞大的人口基数来说，任何一种罕见病在我国其实并不罕见，也正是由于这种认识上的“罕见”，医院缺乏诊治罕见病的医疗技术和设施，造成了这些疾病很容易发生误诊、漏诊、误治，除了医疗资源得不到及时的享有外，患者及其家庭同时也承担了各种精神和心理的巨大负担，成为弱势群体中的弱势。
丁洁教授与RogerWiggins教授团队合作的研究证实了足细胞计数这一新方法，可以应用于Alport综合征各阶段患者(由病情很轻、只有单纯血尿至病情很重、肾功能降低)检测其足细胞丢失情况。同时，该方法较蛋白尿和血肌酐等常用指标，能更敏感、优先地反映Alport综合征肾功能变化情况，在疾病进展预测方面，该方法也可以提供重要线索。这一方法有望成为疾病随访以及药物临床试验中监测肾功能变化的有效指标。
来源：医学论坛网
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