IgG4-TIN的诊断标准
首先，我们必须明确IgG4-TIN的诊断标准。目前，还没有一项指标可以单独诊断IgG4-RKD，必须结合组织学和免疫学特征、临床表现、影像学表现及各项实验室指标以明确诊断Raissian等在年曾提出对gG4-TIN的诊断建议（表1）。
但年多国专家达成的一项共识认为，IgG4+浆细胞＞10个/高倍镜只适用于肾活检组织，在肾切除标本中需达到IgG4+浆细胞＞30个/高倍镜方可诊断；另外，该共识认为IgG4+/IgG+浆细胞＞40％比单纯的IgG４＋浆细胞计数更有诊断价值，但其也不能单独诊断IgG4-TIN；并且该共识指出IgG4-TIN肾脏病理必须符合IgG4＋浆细胞浸润标准、席纹状纤维化、闭塞性静脉炎3条中的至少2条才能明确诊断。
IgG4-TIN与干燥综合征肾损害的鉴别要点
临床表现IgG4-TIN的平均年龄接近65岁，男性占多数，而SS患者多为女性。IgG4-TIN患者以急进性肾功能减退为首发症状者较SS肾损害患者多。IgG4-TIN最常见的肾外表现是唾液腺炎（83％）、淋巴结肿大（44％）、1型自身免疫性胰腺炎（39％）和泪腺炎（30％），患者常有明显的泪腺及唾液腺肿大，但口干眼干症状较SS患者轻，关节肿痛症状也较SS患者少；而SS肾损害患者同时伴自身免疫性胰腺炎的情况明显少于IgG4-RKD患者。
血清学指标
在IgG4-TIN患者中，约93％患者血清IgG4水平升高（＞mg/dL），而SS患者仅有约7.5％升高。与SS患者相比，IgG4-TIN患者发生低补体血症、IgE水平升高、嗜酸性粒细胞增多的比例较大，总溶血补体测试提示CH50值低，补体C3和C4的水平也低，有一种可能未曾认知的IgG4相关性TIN被称之为低补体血症免疫复合性TIN，其特征是低C3和C4补体血症、浆细胞间质浸润、IgG沿肾小管基膜分布。IgG4-RKD患者的血清中常有弱阳性的抗核抗体和RF，但与SS相关的特异性抗体如抗Ro或La抗体多为阴性。
影像学特征
IgG4-TIN患者在增强CT下有明显的影像学特征，可见外周皮质低密度小结节，边界清晰或不清的圆形或楔形病灶，弥漫性斑片状病变或显著的弥漫性肾肿大，而SS肾损害一般没有这样的影像学表现。病理表现IgG4-RKD和SS肾损害最常见的肾脏病理类型均为TIN，IgG4-TIN肾小管间质浸润的细胞中以浆细胞为主，在肾活检组织中IgG4+浆细胞＞10个/高倍镜，在肾切除标本中IgG4+浆细胞＞30个/高倍镜，且IgG4+/IgG＋浆细胞＞40％，而SS肾损害患者肾小管间质浸润细胞中IgG4+浆细胞常为阴性或未达到以上标准；IgG4-TIN浸润细胞中嗜酸性粒细胞也较SS肾损害常见，且常见独特的席纹状纤维化病变，但IgG4相关性疾病的另一病理特征—血栓性静脉炎在肾脏组织中较少见。另外，IgG4-TIN肾小管间质免疫沉积的发生率也较SS肾损害高。两种疾病肾小球累及率都较低，且都常与TIN同时发生，膜性病变是IgG4相关性肾小球肾炎最常见的类型，SS肾损害病理也可表现为膜性病变，两者的区别在于前者免疫沉积中IgG亚型以IgG4占主要。
治疗效果与SS肾损害患者相比，IgG4-TIN患者对激素治疗的反应更好。
鉴别难点
尽管我们找到了一些鉴别要点，但有时两者的鉴别仍然存在难度。首先，并不是所有IgG4-TIN患者血清IgG4水平均升高，而SS患者血清IgG4水平也可升高，且两种疾病肾外累及器官也有很多重叠。有些处于疾病早期的IgG4-TIN患者可能缺乏典型的影像学表现及席纹状纤维化这一重要病理学特征。另外曾有病例报道，在一些符合SS诊断的患者中，肾组织浆细胞浸润程度已达到IgG4-TIN的诊断标准，这些患者究竟是同时患有这两种疾病，还是可以用一元论来解释，需要结合影像学、血清学和其他受累器官症状、病理等综合考虑，且对患者病情发展的持续随访或许对明确诊断有利。
总之，IgG4-TIN与SS肾损害的鉴别不能靠单一指标，需要结合组织学和免疫学特征、临床表现、影像学表现及各项实验室指标综合考。
来源：肾脏病与透析肾移植杂志第25卷第6期
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